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  • 山东一村医行医50多年 免去村民40余万医药费

    戚凤亭医生（右）供图/新闻晨报近日，有网友发帖称，山东的一名村医行医50多年期间，为村民免除数十万元医药费。消息发布后，引发关注。3月17日，北京青年报记者联系到了网友提到的村医戚凤亭，今年72岁的他表示，自己仍不时上门为村民看病。戚凤亭介绍，自己1

    03-20 已有109位网友关注 继续阅读

  • 山东一村医行医50多年 免去村民40余万医药费

    戚凤亭医生（右）供图/新闻晨报近日，有网友发帖称，山东的一名村医行医50多年期间，为村民免除数十万元医药费。消息发布后，引发关注。3月17日，北京青年报记者联系到了网友提到的村医戚凤亭，今年72岁的他表示，自己仍不时上门为村民看病。戚凤亭介绍，自己17岁从卫校毕业，就在山东省菏泽市定陶区杜堂镇杨店村当村医。他向北青报记者展示了从医几十年来的处方单

    03-19 已有99位网友关注 继续阅读

  • 山东一村医行医50多年 免去村民40余万医药费_1

    近日，有网友发帖称，山东的一名村医行医50多年期间，为村民免除数十万元医药费。消息发布后，引发关注。3月17日，北京青年报记者联系到了网友提到的村医戚凤亭，今年72岁的他表示，自己仍不时上门为村民看病。戚凤亭介绍，自己17岁从卫校毕业，就在山东省菏泽市定陶区杜堂镇杨店村当村医。他向北青报记者展示了从医几十年来的处方单，照片中的处方单装

    03-19 已有145位网友关注 继续阅读

  • 律师网购处方药被隔空诊断半身不遂案续：法院认定互联网医院违规开方

    两年前，在没有提供任何处方单或病历证明的情况下，长沙律师阳曙文成功网购了10盒处方药人参再造丸。在网购过程中，他仅在问诊信息上勾选了“半身不遂”病症，便被莲藕互联网医院“隔空”诊断为“半身不遂（偏瘫）”，开具相应电子处方笺，并成功网购到了该处方药。2021年5月，阳曙文以自己名义网购处方药，其父服用后出现双腿浮肿的副作用。受访者供图随后，阳曙文起诉了阿里健康大药房和莲藕

    03-18 已有150位网友关注 继续阅读

  • 大家药监局：柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方药_1

    中新网3月13日电据国家药监局网站13日消息，根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方药。品种名单及非处方药说明书范本一并

    03-15 已有73位网友关注 继续阅读

  • 大家药监局：柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方药

    3月13日电据国家药监局网站13日消息，根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方药。品种名单及非处方药说明书范本一并发布。文件截图相关药品上市许可持有人在2023

    03-14 已有109位网友关注 继续阅读

  • 大家药监局：柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方药_2

    中新网3月13日电据国家药监局网站13日消息，根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方药。品种名单及非处方药说明书范本一并发布。文件截图相关药品上

    03-14 已有126位网友关注 继续阅读

  • 大家药监局：柴黄口服液和阿胶胶囊处方药转换为非处方药_1

    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方药。品种名单（附件1）及非处方药说明书范本（附件2）一并发布。请相关药品上市许可持有人在2023年9月7日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定就

    03-14 已有81位网友关注 继续阅读

  • 大家药监局：柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方药_1

    中新网3月13日电据国家药监局网站13日消息，根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方

    03-14 已有166位网友关注 继续阅读

  • 大家药监局：柴黄口服液和阿胶胶囊处方药转换为非处方药

    央视网消息：据国家药监局网站3月13日消息，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方药。请相关药品上市许可持有人在2023年9月7日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业

    03-13 已有146位网友关注 继续阅读

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