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规培临床结果判读不过要全部（规培临床结果判读不过要全部通过吗）
表示服气了，周五带高二生到我市某三甲医院看个感冒，被要求抽血。小朋友症状：没发烧，有点头晕，有点头痛，喉咙痛，扁桃体有一点点发炎，然后就要验血了吗？问医生为什么要验血？回答：看看是不是细菌感染，确定是什么细菌感染？看看需不需要输液，还是可以吃*。我直接都不晓得说啥，我从小到大得的感冒没抽过血规培考试已经成了不少学生的心魔。你们觉得规培考试合理
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博济医药：再推股票激励计划，彰显业绩信心
3月19日晚间，博济医药(300404)（300404.SZ）发布公告，公司董事会审议通过了《2023年限制性股票激励计划》（草案），本次激励计划拟向激励对象授予限制性350万股，约占公司总股本的0.95%，其中首次授予的激励对象涉及50名核心技术人员及核心骨干人员，授予权益总计300万股限制性股票，预留50万股。近几年，博济医药多次推行股
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丧钟为谁而鸣？“猴哥”身价终于大跌，CRO上市公司紧箍咒未解，创新药难言已走出低谷_1
财联社3月18日讯（编辑刘越）“多家龙头药企疯狂囤猴”话题去年一度登上热搜，实验猴身价一路飙升，6年涨近25倍。如今“猴哥”终于降价，业内人士透露，最新猴价从18万回调至14万（跌幅超20%），部分业内公司猴子的等待排期从最长的6个月到现在的1个月左右。实验猴的最主要用处是创新药的临床前安全性研究，主要采购
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众生药业：控股子公司开展治疗成人单纯性甲型流感的药物ZSP1273片Ⅲ期临床研究完成全部病例数入组
众生药业3月16日公告，控股子公司众生睿创组织开展的用于治疗成人单纯性甲型流感的一类创新药物ZSP1273片Ⅲ期临床研究，已经按临床方案要求，完成全部病例数入组。ZSP1273片是具有明确作用机制和全球自主知识产权的一类创新药物，临床上拟用于甲型
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微芯生物：目前西达本胺联合PD-1, PD-L1用于非小细胞肺癌的临床二期试验正在进行中
每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：西达本胺能有效改善肿瘤的微环境，是一个资料肿瘤的广普药物，除了目前开展的临床试验，西达本胺后续还有哪些计划开发的适应症？如有，是从1期还是2期开始？微芯生物(688321.SH)3月16日在投资者互动平台表示，西达本胺后续开发情况敬请关注公司公告。目前西达本胺联合PD-1，PD-L1用于非小细胞肺癌的临床二期试验正在进行中。
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学术支撑弱、经验难复制，中医药产品发展困境怎么破？
21世纪经济报道记者武瑛港北京报道“目前中医药大单品其实不多，但是国内中医药产品总数可能有数千个，部分企业手中有三四百个批文，只是保这些批文就要很高成本，如果不保，部分产品可能就要从市场中永远消失，但是空有批文，企业却找不到产品定位和突破点，盈利困难，因为做产品差异化
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一妇婴东院这个项目主体结构封顶，将于2024年竣工交付
近日，上海市第一妇婴保健院东院妇科肿瘤临床诊疗中心及科教综合楼工程主体结构封顶仪式举行。据悉，该项目工程将于2023年年底基本完成实物工程量，2024年5月竣工交付。效果图该项目于2021年5月9日正式开工，总建筑面积53180㎡，其中地上41180㎡、地下120
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众生药业子公司新冠口服药来瑞特韦片上市申请获受理
新京报讯（记者张兆慧）3月17日，众生药业发布公告，控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）的上市申请获国家药监局受理。来瑞特韦片通过作用于新型冠状病毒（SARS-Cov-2）的3CL蛋白酶，抑制病毒多聚前体蛋白的切割，进而阻断病毒复制，达到抗新冠病毒的作用。来瑞特韦片在野生株、阿尔法、贝塔、德尔塔、奥密克戎（包括BA.5、
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首药控股：第三代ALK激酶抑制剂SY-3505（CT-3505）开展关键性临床试验
3月18日，首药控股披露公告称，近日首药控股收到国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)关于第三代ALK激酶抑制剂SY-3505(注：自2016年起公司统一使用“SY”进行编号命名自研管线，在国家药品监督管理局等官方平台查询时需使用CT-3505编号)沟通交流申请附条件批准上市资格的反馈意见，基
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无症状阿尔茨海默也能被预测 华山医院团队发现无创AD诊断新标志物
阿尔茨海默病(AD)的早期诊断一直是临床上最受关注的难题。这是由于阿尔茨海默病越早被发现，治疗效果也就越好。然而长期以来，由于缺乏特异敏感的早期诊断方式及标准，患者依靠临床症状和影像学指标确诊AD时，患者病程往往已发展至中晚期。近日，复旦大学附属华山医院神经内科郁金泰教授团队发现，一种血浆神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)可以作为早期预测AD发病的潜在生物标志物，相关成果近期发表于检验医学领域排名
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中国专家尝试“篮子理论”给“无药可医”肿瘤患者带去生机_1
从2016年起，臧远胜教授就带领多位团队骨干在中国率先开展了对标国际前沿的MTB讨论。上海长征医院供图中新网上海3月14日电(陈静王根华)随着靶向和免疫治疗的迅速进展，恶性肿瘤的药物治疗已有了长足的进步，但仍然有相当数量的患者因为种种原因陷入“无药可治”的困境。海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)肿瘤科臧远胜教授团队联合中国国内23个肿瘤中心和美、法等多个国家的逾30名肿瘤专家共同撰写了
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8600万例！张文宏针对这种病发声
今天是“全国爱肝日”今年的宣传主题是“主动检测、扩大治疗、清除乙肝危害”据估算我国一般人群乙肝流行率为6.1%乙肝病毒携带者约为8600万例科学研究证明，我国超过80%的肝癌和乙肝相关，如果不采取有力的干预措施，这种状况将持续数十年，大量的肝硬化、肝癌病例将给患者家庭和社会带来沉重的经济负担。世界卫生组织提出“2030
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众生药业：控股子公司口服抗新冠药物来瑞特韦片新药上市申请获受理
证券时报e公司讯，众生药业(002317)3月16日晚间公告，公司控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片(商品名：乐睿灵，研发代号：RAY1216)的新药上市申请获得国家药监局受理。另外，众生睿创组织开展的用于治疗成人单纯性甲
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众生药业(002317.SZ)：用于治疗成人单纯性甲型流感的一类创新药ZSP1273片完成Ⅲ期临床试验全部病例数入组
格隆汇3月16日丨众生药业(002317)(002317.SZ)公布，截至2023年3月15日，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(“众生睿创”)组织开展的用于治疗成人单纯性甲型流感的一类创新药物ZSP1273片Ⅲ期临床研究，已经按临床方案要求，完成全部病例数入组。ZSP1273片是具有明确作用机
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抗癌新药普那布林上市陷入迷途 恒瑞医药2亿元投资何去何从
继2021年底赴美上市受挫后，抗肿瘤新药普那布林(Plinabulin)在国内的上市申请也遭到拒绝。根据恒瑞医药(600276.SH)3月10日的公告，公司合作方大连万春布林医药有限公司(简称“大连万春”)的母公司万春医药(BYSI.US
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海思科创新药 HSK31679 片Ⅱ期临床试验获得伦理批准
海思科14日晚披露，公司今年1月分别向北京大学第一医院和北京清华长庚医院递交关于“一项在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中评估HSK31679片有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及
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中国专家找到新标志物 或实现阿尔茨海默病快速、精准早期诊断_2
随着全球老龄化进程的加剧和寿命的延长，阿尔茨海默病已成为严重危害老年人群健康的重大疾病，给家庭和社会带来沉重负担。记者14日获悉，中国医学专家通过大规模横断面和纵向人群分析研究发现，血浆GFAP(神经胶质纤维酸性蛋白)在阿尔茨海默病临床前阶段就已经显著升高。复旦大学附属华山医院神经内科郁金泰教授临床科研团队的这一发现，可准确识别阿尔茨海默病的不同临床阶
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中国专家找到新标志物 或实现阿尔茨海默病快速、精准早期诊断
上海3月14日电(孙国根陈静)随着全球老龄化进程的加剧和寿命的延长，阿尔茨海默病已成为严重危害老年人群健康的重大疾病，给家庭和社会带来沉重负担。记者14日获悉，中国医学专家通过大规模横断面和纵向人群分析研究发现，血浆GFAP(神经胶质纤维酸性蛋白)在阿尔茨海默病临床前阶段就已经显著升高。复旦大学附属华山医院神经内科郁金泰教授临床科研团队的这一发现，可准确
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中国医学科学院肿瘤医院肝胆外科副主任赵宏委员：开发临床相关自有关键技术
原标题：中国医学科学院肿瘤医院肝胆外科副主任赵宏委员：开发临床相关自有关键技术【建真言谋良策】近年来，世界范围内临床医学发展日新月异，新技术和新药不断涌现。能否持续产出改变现有临床实践的原创性成果，决定了中国的临床医学学科能走多远、能变多强。开发能够解决重要临床问题的自有关键技术、设备是国家重大战略需求。目前，我国在临床应用基础研究方面仍存在短板：一方面，从
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中国专家找到新标志物 或实现阿尔茨海默病快速、精准早期诊断_1
中新网上海3月14日电(孙国根陈静)随着全球老龄化进程的加剧和寿命的延长，阿尔茨海默病已成为严重危害老年人群健康的重大疾病，给家庭和社会带来沉重负担。记者14日获悉，中国医学专家通过大规模横断面和纵向人群分析研究发现，血浆GFAP(神经胶质纤维酸性蛋白)在阿尔茨海默病临床前阶段就已经显著升高。复旦大学附属华山医院神经内科郁金泰教授临床科研团队的这一发现，可准确识别阿尔茨海默病的不同临床阶
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中国专家尝试“篮子理论”给“无药可医”肿瘤患者带去生机
上海3月14日电(陈静王根华)随着靶向和免疫治疗的迅速进展，恶性肿瘤的药物治疗已有了长足的进步，但仍然有相当数量的患者因为种种原因陷入“无药可治”的困境。海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)肿瘤科臧远胜教授团队联合中国国内23个肿瘤中心和美、法等多个国家的逾30名肿瘤专家共同撰写了《“篮子理论”临床研究》，为众多“无药可治”的“难治性肿瘤”患者带来了新的治疗希望。臧远胜教授介绍，所谓
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众生药业：正推进来瑞特韦片（RAY1216）的药品注册和上市申请的各项工作
每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司新冠创新药来瑞特韦(RAY1216)已完成三期临床，请问其三期临床数据结果是否积极？是否具备单药临床抗新冠病毒优势？是否具备可抗新型变异毒株？公司是否已完成申请上市注册工作？公司其生产能力如何？众生药业(002317.SZ)3月9日
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海思科(002653.SZ)：创新药HSK31679片II期临床试验获伦理批准
智通财经APP讯，海思科(002653)(002653.SZ)公告，公司于2023年1月分别向北京大学第一医院和北京清华长庚医院递交了关于“一项在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中评估HSK31679片
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长江健康：江和药业自主研发的抗新冠口服小分子创新药CH2101己完成丨期临床研究，目前正积极推进Ⅱ、Ⅲ期临床工作
同花顺（300033）金融研究中心3月14日讯，有投资者向长江健康（002435）提问，董秘，请问你们斥资大几千万收购的江和药业什么进展了？！公司回答表示，您好，苏州江和药业有限公司已完成股转工商变更工作，详见公司2023年1月7日披露的公告。江和药业自主研发的抗新冠口服小分子创
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德琪医药
智通财经APP讯，德琪医药-B(06996)发布公告，中国国家药品监督管理局(国家药监局)已批准ATG-022用于治疗晚期及转移性实体瘤的I期临床试验(CLINCH研究)。该研究的主要目的为评估ATG-022单药的安全性及耐受性，以确认ATG-022的生物有效剂量、最大耐受剂量(MTD)和II期试验的
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