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  • 山东一村医行医50多年 免去村民40余万医药费

    戚凤亭医生(右)供图/新闻晨报近日,有网友发帖称,山东的一名村医行医50多年期间,为村民免除数十万元医药费。消息发布后,引发关注。3月17日,北京青年报记者联系到了网友提到的村医戚凤亭,今年72岁的他表示,自己仍不时上门为村民看病。戚凤亭介绍,自己1

    03-20 已有109位网友关注 继续阅读
  • 山东一村医行医50多年 免去村民40余万医药费

    戚凤亭医生(右)供图/新闻晨报近日,有网友发帖称,山东的一名村医行医50多年期间,为村民免除数十万元医药费。消息发布后,引发关注。3月17日,北京青年报记者联系到了网友提到的村医戚凤亭,今年72岁的他表示,自己仍不时上门为村民看病。戚凤亭介绍,自己17岁从卫校毕业,就在山东省菏泽市定陶区杜堂镇杨店村当村医。他向北青报记者展示了从医几十年来的处方单

    03-19 已有93位网友关注 继续阅读
  • 山东一村医行医50多年 免去村民40余万医药费_1

    近日,有网友发帖称,山东的一名村医行医50多年期间,为村民免除数十万元医药费。消息发布后,引发关注。3月17日,北京青年报记者联系到了网友提到的村医戚凤亭,今年72岁的他表示,自己仍不时上门为村民看病。戚凤亭介绍,自己17岁从卫校毕业,就在山东省菏泽市定陶区杜堂镇杨店村当村医。他向北青报记者展示了从医几十年来的处方单,照片中的处方单装

    03-19 已有140位网友关注 继续阅读
  • 律师网购处方药被隔空诊断半身不遂案续:法院认定互联网医院违规开方

    两年前,在没有提供任何处方单或病历证明的情况下,长沙律师阳曙文成功网购了10盒处方药人参再造丸。在网购过程中,他仅在问诊信息上勾选了“半身不遂”病症,便被莲藕互联网医院“隔空”诊断为“半身不遂(偏瘫)”,开具相应电子处方笺,并成功网购到了该处方药。2021年5月,阳曙文以自己名义网购处方药,其父服用后出现双腿浮肿的副作用。受访者供图随后,阳曙文起诉了阿里健康大药房和莲藕

    03-18 已有147位网友关注 继续阅读
  • 大家药监局:柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方药_1

    中新网3月13日电据国家药监局网站13日消息,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审定,柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方药。品种名单及非处方药说明书范本一并

    03-15 已有71位网友关注 继续阅读
  • 大家药监局:柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方药

    3月13日电据国家药监局网站13日消息,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审定,柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方药。品种名单及非处方药说明书范本一并发布。文件截图相关药品上市许可持有人在2023

    03-14 已有107位网友关注 继续阅读
  • 大家药监局:柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方药_2

    中新网3月13日电据国家药监局网站13日消息,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审定,柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方药。品种名单及非处方药说明书范本一并发布。文件截图相关药品上

    03-14 已有123位网友关注 继续阅读
  • 大家药监局:柴黄口服液和阿胶胶囊处方药转换为非处方药_1

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审定,柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方药。品种名单(附件1)及非处方药说明书范本(附件2)一并发布。请相关药品上市许可持有人在2023年9月7日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定就

    03-14 已有76位网友关注 继续阅读
  • 大家药监局:柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方药_1

    中新网3月13日电据国家药监局网站13日消息,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审定,柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方

    03-14 已有160位网友关注 继续阅读
  • 大家药监局:柴黄口服液和阿胶胶囊处方药转换为非处方药

    央视网消息:据国家药监局网站3月13日消息,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审定,柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方药。请相关药品上市许可持有人在2023年9月7日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案,并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业

    03-13 已有145位网友关注 继续阅读

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