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全国人大代表、恒瑞医药董事长孙飘扬在接受中国证券报记者采访时表示,为促进国内生物医药产业高质量发展,助力我国在关键医药科技领域自立自强,自主可控,建议进一步加快国产创新药审评审批。
近年来,药品审评审批改革助力创新提速,国产创新药数量逐年提升。《“十三五”国家药品安全规划》和《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》为国产创新药的发展指明了方向,对生物医药产业高质量发展提出了更高的要求。
据统计,2015年至2022年,国产创新药批准上市数量已接近2015年之前获批数量的2倍,销售额的增幅也开始超过进口创新药。尽管如此,国产创新药占境内创新药市场份额仍不足15%,获批数量也明显少于进口创新药,差距仍然明显。
为鼓励创新,药品审评审批改革在制度上设立了如附条件批准、突破疗法、优先审评等一系列鼓励政策。“境外创新药由于起步早,临床试验在国际多中心开展,结合审评审批认可境外数据的措施,因此境外创新药更易于享受这些境内鼓励创新的政策,从而加快其进入中国的速度。”孙飘扬表示。
全球创新药加快在境内上市的步伐,对国产创新药形成了较大压力。孙飘扬认为,境外创新药涉及的靶点,国产创新药基本均有立项研发,但速度一般落后于境外。进口药在境内获批后,相同靶点适应症的国产创新药很难再获得加快审评资格,延缓了审评审批进程,加大了国产创新药和进口药境内上市时间差。
孙飘扬表示,国内创新药通常使用中国人自己的临床数据,显示出很好的有效性和安全性。有些指标比进口药更好,上市后价格显著降低,这对提高我国患者可及性具有不可替代的作用,但一些与进口药同靶点的国内创新药未能纳入优先审评程序。
对此,孙飘扬建议酌情加快首款国产创新药审评审批,以便更早参与创新药的国家医保谈判,更好地服务患者。同时,进口药在境内批准上市后,同靶点适应症的首款国产创新药,符合相关条件的可继续适用附条件批准政策。
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