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　　作为我国战略性新兴产业的重要组成部分，生物医药是深市创业板支持的核心领域之一，也是整体盈利能力最为突出的行业主题之一。

　　全国人大代表、重庆智飞生物制品股份有限公司副董事长、副总裁蒋凌峰近日在接受新华财经记者专访时表示，近年来，我国资本市场开展了一系列制度机制改革创新，生物医药企业也将迎来更多发展机遇和更大成长空间。特别是多渠道解决民营企业融资问题、推动民营上市公司做优做强等举措，进一步为生物医药产业的健康发展提供了有力支持。

　　资本市场多元化融资渠道助企业高质量发展

　　近年来，我国密集出台了一系列金融等支持政策，精准滴灌中小企业，在缓解中小企业融资难、融资贵方面取得了一定成效。特别是再融资、并购重组、股权激励等资本工具的政策变化，更好地释放了市场活力，激发企业创新内生动力。

　　对此，蒋凌峰表示，生物制药企业特别是疫苗企业想要实现长远发展，就必须拥有自己的核心技术、核心产品，必须打造起自己的研产基地和人员队伍。但疫苗研发投入大、周期长、风险高，民营疫苗企业要想发展壮大，就需要借助资本市场的力量。而通过上市募集资金扩大生产、布局未来是一条最有效可行的发展路径。“多层次资本市场为企业提供了多元化的融资渠道，帮助专精特新中小企业快速获得资金支持，提高融资效率，从而促进其扩大生产、加强技术研发和产品创新。”

　　据悉，重庆智飞生物制品股份有限公司成立于2002年，是一家集疫苗、生物制品研发、生产、销售、配送及进出口为一体的全产业链生物高科技企业。2010年9月，智飞生物在深交所挂牌上市，该公司也是第一家在深交所创业板上市的民营疫苗公司。

　　回顾智飞生物的发展历程，蒋凌峰坦言，上市前后公司发生了翻天覆地的变化。上市前，智飞生物没有自己的研产基地，也没有核心的自主产品，仅通过代理销售获得利润投入研产基地建设，无法高速发展，当时公司人员规模不到500人，营收规模不过7亿元，累计纳税也不过4亿元。上市后，智飞生物实现了跨越式发展，建立起三大研产基地，九大核心技术平台，人员规模已经接近6000人。2021年，公司实现营业收入306.5亿元，纳税34.2亿元，2022年1-9月实现营业收入278.23亿元。

　　“企业通过上市融资提升了综合竞争实力，持续的资本投入也为科技创新提供了发展助力，将促进更多研发技术成果的产业化和商业化，让更多民众受益于创新产品。” 蒋凌峰表示，近年来，智飞生物充分利用创业板融资平台，通过再融资手段，包括向特定、不特定对象发行股票等方式募集资金，投入到自主创新药物项目的研发中，加速将研发成果转化为惠及大众的疫苗药品。

　　发挥科技创新优势抢抓资本市场发展机遇

　　近年来，我国多层次资本市场体系有效促进了社会资本形成和实体经济发展。蒋凌峰认为，民营企业应紧抓多层次资本市场发展机遇，借助资本市场资源配置等优势，推动企业转型升级、加快创新驱动发展。

　　蒋凌峰表示，作为生物医药企业，智飞生物深知科技创新对于企业发展的重要性。一直以来，智飞生物高度重视研发创新，以国家战略需求为导向，积聚力量，持续在创新层面发力，先后参与了科技部“863计划”的“现代医学技术”项目、科技部重大新药创制、国家新药创制重大专项等20余项重大项目。同时，公司积极布局大生物领域，孵化、培育具有发展前景的治疗、预防性生物技术和产品，形成了集预防和治疗为一体的立体化发展体系。

　　目前，智飞生物公司已在北京、重庆、合肥等地建立了多个研发与孵化中心，目前共有12个产品上市在售，包括自主产品7个、代理产品5个。其中，自主研发的重组新冠疫苗是全球首个上市的重组蛋白新冠疫苗，使用超3亿剂次。此外，智飞生物自主研发的结核防治产品矩阵——重组结核杆菌融合蛋白(EC，宜卡)和注射用母牛分枝杆菌(微卡)，其中，宜卡是国家I类新药，被世卫组织推荐用于诊断结核感染；微卡是近百年来全球首个上市的预防结核分枝杆菌潜伏感染人群发病的免疫制剂，用于预防结核潜伏感染人群发生肺结核疾病和辅助治疗结核病。2021年，智飞生物自主研发产品实现营收96.98亿元，同比增707.61%，占据营收的比重达到31.64%。

　　对于生物医药企业如何实现高质量发展，蒋凌峰建议，未来，生物医药企业应进一步强化基础研究，同时联合上游设备、物料供应商，加大资金投入，完善国产替代的“软”“硬”环境，推动生物制药设备与耗材国产化和供应链的自主可控，构建“以内促外、内外联动”的产业生态。

　　蒋凌峰提出，在保证生物医药产品质量的前提下，政府可出台鼓励国产化物料替代的相关政策，进一步简化相关注册程序，并制定灵活可行的评价体系及标准，对国产化物料替代研究提供技术支持。

　　同时，搭建优质国产物料供应商资源平台，让产业集群中的创新型企业，能够以最短的半径获得创新资源与服务，从而保障供应链的安全与稳定、优质与高效。

　　此外，还应增强国产化替代相关政策的系统性、整体性、协同性。优化相关审评审批工作机制，针对常规生物医药产品的国产化物料替代研究给予技术支持，推动国产生物医药产业化提档升级。