奥赛康:目前ASKG315正在中国及澳洲同步开展I期临床试验 将在2023年获得初步临床数据
来源:搜你想要的 点击数: 时间:03-11
奥赛康近期在接受调研时表示,ASKG315是一款具有自主知识产权的重组人白介素-15前药-Fc融合蛋白,通过SmartKine技术平台改造后,可避免传统细胞因子常见的半衰期过短、毒性过大等问题,从而获得更好的成药性。ASKG315在正常的系统循环中主要以完整的前药形式存在,在肿瘤微环境中被定点激活,并选择性激活NK细胞及CD8+T细胞,在提高药物疗效的同时显著降低系统毒性。临床前药效研究结果显示,ASKG315对多个肿瘤模型具有显著抑制肿瘤生产作用,同时ASKG315具有同类细胞因子药物中最长的半衰期,可以支持临床应用中更长的给药间隔。目前ASKG315正在中国及澳洲同步开展I期临床试验,将在2023年获得初步临床数据。
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